1. Генетични мутации:Хемофилията обикновено е наследствено разстройство, причинено от мутации в специфични гени, свързани с съсирването на кръвта. Тези мутации нарушават производството или функцията на основните протеини за съсирване, като фактор VIII или фактор IX. Следователно, животните с тези генетични мутации имат затруднения с образуването на кръвни съсиреци, което води до прекомерно кървене.
2. Наследствена черта:Хемофилията често се предава от родители на потомство чрез засегнати гени. Ако и двамата родители носят мутирали гени или един родител е засегнат, а другият е носител, съществува повишен риск от потомство с хемофилия. Това е по -разпространено при определени породи животни поради концентрацията на тези генетични вариации в специфични линии.
3. Кръстосано предаване:В някои случаи хемофилията може да възникне при животни в резултат на кръстосано пребиваване на различни видове или породи. Когато животни от генетично разнообразни популации се отглеждат заедно, могат да се появят нови генетични комбинации, потенциално въвеждане на мутации, причиняващи хемофилия в генома на потомството.
4. Придобити условия:Рядко хемофилията може да бъде придобита, а не наследява. Това може да се случи поради определени медицински състояния, като автоимунни разстройства или инфекции, които могат да увредят или изчерпват протеините за съсирване в кръвта, което води до симптоми, подобни на хемофилия.
Струва си да се отбележи, че докато хемофилията засяга редица животни, точните причини могат да варират в зависимост от специфичните видове, порода или индивидуални обстоятелства.