Въпреки че се среща при няколко породи котки, поликистният бубречен синдром (PKD) е най-често срещан сред персийските и персийски кросове. Той се характеризира с бъбрези, изпълнени с течност-пълни кисти, които прогресивно растат, унищожавайки бубрежна тъкан и нарушавайки нормалната функция.
Характеристики
PKD е, според Pet Education, аутосомно-доминантно наследствена болест, което означава, че персийските котенца имат нужда да наследят само един ген, за да развият болестта.
Признаци и симптоми
PKD обикновено се проявява като бубрежен недостатък при персийски котки между 3 и 10 години на възраст. Симптомите включват слабост, загуба на тегло, загуба на апетит, излишно жад и урниране, роване, диарея, сулуби, слепота.
Диагноза
Бъбрежен недостатък се диагностизира чрез уринализ и пълна кръвна панела. Въпреки това, за да се установи, че бубрежен недостатък е дължен на PKD, казва Le Bordo Persians, ветеринарен лекар трябва да извърши ультразвук, за да потвърди присъствието на кисти.
Лечение
PKD кистите не могат да бъдат хирургично премахнати. Бъбрежният недостатък на персийска котка трябва да бъде лекуван и управляван с корекционни течности, медикаменти, диета, хормони и добавки.
Прогноза
С подходящо ветеринарно управление и внимателен уход от собственика, персийски котки с PKD могат да живеят сравнително нормални живот. Всъщност, казва Le Bordo Persians, „повечето PKD котки умират от нещо различно от бубрежен недостатък поради PKD“.
Превенция/Решение
PKD е наследствен, така че превенция не е опция. Могат да се предприемат стъпки за контрол на здравето на персийска котка чрез разследващ ультразвук за проверка на признаци за PKD. Ако кистите са присъствени, собственикът и ветеринарът могат веднага да започнат да управляват състоянието на котката.