Фактори на риск
Поликистният бубрежен недостатък, или PKD, е наследствено заболяване, което резултира в появата на пълни с течност цисти на един или и двата бубреза на котка. Тези цисти са присъствени при раждането и растат, докато котката възраства. Когато тези цисти растат, те могат да повредят бубрежната тъкан и да предотвратят правилната функция. Ако бъде остави нелекуван, цистите накрая ще причинят бубрежен недостатък в котката, тъй като органите вече няма да могат да изпълняват адекватно, за да поддържат тялото здравословно.
PKD е наследствено, генетично заболяване, което засяга преимуществено персийски породи котки, въпреки че Британски късодилни, Хималайци и други екзотични породи са документирани като имащи състоянието. Котките могат да наследят PKD гена от един или и двата родители. Хетерозиготна котка има един PKD ген, докато хомозиготна котка има два. Хетерозиготните котки могат да предадат гена на 50 до 75 процента от своето потомство, докато 100 процента от потомството на хомозиготните котки го получават.
Симптоми
Симптомите на PKD може да не са очевидни за години, в зависимост от броя на цистите и техния размер. Според уебсайта Pet Education, знаците обикновено се появяват между 3 и 10 години възраст, и повечето котки започват да показват симптоми на 7 години. Чести симптоми на PKD включват загуба на тегло, рвота и депресия. Набъбрекли бубрези също са често срещани. И котката може също да прояви увеличена жажда и уриниране.
Диагностика
PKD може да бъде потвърден чрез използване на комбинация от методи, включително ультразвук, физикален преглед и генетично тестване. Уебсайтът на Pet Education докладва, че котенца на 10 месеца могат да бъдат диагностицирани с PKD чрез извършване на ультразвук за търсене на цисти на бубрезите. Вашият ветеринар може също да може да усети набъбрекли или деформирани бубрези чрез пальпация. Взетка, взета от вътрешната страна на образа на котката, може да бъде тествана за PKD гена за недвусмислена диагностика.
Лечение
PKD е прогресивно и необратимо. Цистите не могат да бъдат премахнати хируршки поради техния брой и малък размер. Третманът в крайна сметка включва справяне с евентуалния провал на бубрезите поради болестта. Течности могат да бъдат дадени чрез IV или субкутано за предотвратяване на дехидратация, и диетата на котката ви може да бъде променена за предоставяне на храни по-високи в калий и по-ниски в фосфор. Лекарства може да бъдат предписани за контрол на рвотата и високото кръвно налягане и за забавяне на прогресията на ренален недостатък.
Предотвратяване/Решение
Защото PKD е генетично заболяване, единственият начин за предотвратяване на развитието му е да не се размножават котките, които носят гена. Котки клени на уязвимите породи трябва да вземат предвид да размножават само тези котки, които са определени да са PKD негативи чрез ультразвуково изследване на бубрезите на животно. PKD позитивни котки трябва да бъдат стерилизирани или кастрирани, за да се прекъсне генетичната верига на болестта.