Какво е поликистната бъбречна болест (PKD)?
Поликистната бъбречна болест (PKD) е състояние, при което се образуват кисти, или чували с течност, в бъбреците на котката. Котенцата се раждат с болестта, но кистите растат бавно, така че повечето котки не показват признаци на болестта до между 3 и 10 години възраст. Въпреки че болестът е диагностициран при британски късшараци, екзотични, шотландски сгънати уши и хималайски, тя е най-разпространена при персийски и персийски кросови котки, което прави болестта особено тревожна за собствениците и разводчиците на персийски котки.
Факти
Персийските не могат да "уловят" PKD от други котки. Това е наследствена болест, която един или и двама родители предават на потомството си. Кистите са присъствени от раждането, но растат по-големи с времето, докато причинят бубрежен недостатък. Болестта е необратима и в крайна сметка води до смърт.
История
Фелинната поликистна бъбречна болест е докладвана за първи път през 1967 г. Нищо обстоятелно изследване не е проведено до 1990 г., когато 6-годишна персийска женска котка с големи бъбреци и симптоми на реонален недостатък е откарана в болницата на Охайо Стейт Университет. Тя е диагностицирана с PKD, и нейното потомство е използвано за по-нататъшно изследване.
Значение
Въпреки че много разводчици са приели практики за скриниране преди размножаване, закъснението на симптомите означава, че заразена котка може да произведе много хръмки от заразени котенца преди да заболей. Изследванията показват, че една от три персийски котки е засегната от PKD по света, но някои изследователи пресмятат, че 50 процента от персийските котки в САЩ са или ще бъдат засегнати от поликистна бъбречна болест.
Поликистната бъбречна болест при персийски котки е важна и за медицинската общност, защото прилича на авзомно доминантна поликистна бъбречна болест (ADPKD) при хора. Затова тя е ценен животен модел на човешката болест.
Идентификация
Кистите са по-големи и по-лесни за откриване при по-възрастни персийски, но професионалистите могат да използват ултразвук за диагностика на PKD при 6- до 8-седмични котенца. Ултразвук след около 10 месеца е 98 процента точен в диагнозата. Бъбречен недостатък обикновено се диагностицира чрез уринализ или биохимичен панел на кръвта. Има много причини за бубрежен недостатък, обаче, така че ултразвукът все още е най-добрият начин за определяне дали котката има PKD. Собствениците могат също да използват ДНК тестване, за да видят дали техните персийски могат да бъдат в риск от поликистна бъбречна болест. Когато диагнозата настъпва само след реонален недостатък, често е твърде късно за спасяване на котката.
Ефекти
Когато кистите се развиват в бъбреците на персийската котка, котката загубва нормална бъбречна тъкан и бъбрекът е по-малко способен да функционира нормално. Когато бъбрешната функция на котката падне твърде ниско, настъпва бубрежен недостатък. Персийски с бубрезна дисфункция може да преживеят депресия, липса на апетит, екстремна жад, излишно уриниране, лош кожичен покрив и загуба на тегло. Някои може също да преживеят рвота или диарея, високо кръвно налягане или нервносистемни проблеми като слепота или сулзи.
Лечение
Трябва повече изследвания, за да се разберат основните причини за PKD и да се разработят по-добри лечения. Поликистната бъбречна болест в момента не може да се лекува, и малкият размер и голямото количество на кистите правят хирургичното премахване непрактично. Въпреки това, персийските могат да бъдат лечени за бубрежен недостатък, което може да подобри качеството на живот на котката. Най-честите лечения за бубрежен недостатък са увеличени течности, калий- или калциево-богати диети, ниско-фосфорни диети или определени лекарства, като метоклопрамид или фамотидин.
Предотвратяване/Решение
Най-ефективният начин за предотвратяване на разпространението на поликистната бъбречна болест при персийски котки е да се скринират котките преди да бъдат размножени, и след това да се кастрират или стерилизират заразените котки, за да се спре предаването на болестта на потомството им. Тъй като ултразвукът може да открие PKD преди котките да достигнат размножителна възраст, разводчиците могат да намалят или елиминират болестта изцяло чрез селективни програми за размножаване.