Генетичното разнообразие – ключ за оцеляване
Генетичното разнообразие е съществено за оцеляването на всеки вид. Създания с подобен генетичен код са уязвими на едни и същи болести, а ако голяма популация е генетично еднолика, тя може бързо да изчезне. Инбридингът (вътреплеменно размножаване) е процесът, при който роднини от един вид се пазят помежду си. Този процес може да причини множество генетични дефекти у потомството, но се практикува от разводчици за запазване на "чиста кръв". При заеците инбридингът е често срещана практика и ако не се извършва внимателно, може да доведе до проблемни характеристики у малките.
Признаци за инбридинг при заеци
1. Наблюдавайте цикъла на линьане
Повечето заеци линяват два пъти годишно в отговор на промени в околната среда – дължината на деня и температурата. Заеците, които са резултат от инбридинг, понякога линяват през цялата година и в големи количества. Ако вашият заек не е линявал толкова и внезапно започва да губи много длъб, причината може да са паразити или инфекция – в такъв случай обзовете ветеринарен лекар.
2. Прегледайте зъбите
Някои инбридинирани заеци се раждат с аномалия, наречена "малокулзия" – зъбите, обикновено рязците, не съвпадат правилно и препърват. Те могат да се извият по време на растеж. Ако това е случаят, засегнатите зъби трябва да се скъсяват редовно или да се извадят напълно.
3. Проверете очите
Замъгленост на роговицата или разширена зрачка в едно или и двете очи е показател за буфталмия – генетичен дефект, който е възможен страничен ефект на инбридинга, тъй като за неговото проявяване са необходими два рецесивни гена.
4. Наблюдавайте движението
Ако заекът има "разтегнати крака" (splay leg), движението му е силно затруднено, защото един крак е застънал навън и заекът няма контрол над него. Това е друг генетичен дефект, провокиран от прекомерен инбридинг.
5. Следете за тежки симптоми
Наблюдавайте за судороги или обмороки. Те могат да указват на проблем с оттеглянето на мозъчния ствол, известен като "хидроцефал". Натрупването на мозъчно-хребетна течност може да бъде предизвикано или от витаминен дефицит при бременността, или от наследствен генетичен дефект.