Лечението на паренхимален бубрежен недуг търси да премахне излишък сол, вода и вредни вещества от кръвообращението. Пациентите учат да управляват своя бубрежен недуг чрез ограничаване на влизането на сол, калий и протеин; лечение на високото си кръвно налягане; управление на диабета си; и прием на еритроуетин („епо“), хормон, който помага на костния мозък да произвежда здрави кръвни клетки.
Причини
Пациентите типично наследяват тази болест. Хормони и микроби, намерени в кръвта, идентифицират болестта. Високо кръвно налягане и диабет също могат да причинят тази болест.
Идентификация
Паренхимален се отнася за местоположението на болестта – бобрите. Болезстта причинява ругина и бобрите губят функция си, когато се формира ругинна тъкан. Често това оругтяване може да доведе до бубрежен недостатък.
Симптоми
Симптоми на бубрежно заболяване включват кръв в моча, аномални кръвни тестове, високо кръвно налягане, отобеляне в краката и долните крака, ръце или лице, и симптоми на мочевидна инфекция. Мочевидни инфекции обикновено не означават, че съществува бубрежен недуг, но пациентът трябва да се свърже с лекаря си. Загуба на апетит, неврастия, блухица, умора, сънливост, чешене, триене и металичен вкус в устата показват хроничен бубрежен недуг.
Диагноза
Лекарите използват абдоминални ултразвуци за намиране на кисти, уринализа и изследване на кистен флуид. Повишени концентрации на крвна уречна азот и сериумен креатинин потвърждават дали пациент, който е имал ултразвук, показващ кисти, има паренхимален бубрежен недуг.
Лечение за бубрежен недостатък
Хемодиализата изисква машина за филтриране на вашата кръв извън тялото ви. Можете да преживеете хемодиализа вкъщи или в център. Бубрежна трансплантация е опция в тежки случаи.