Във връзка с перенаселяване, разпространение на болести и генетични разстройства, ветеринари, приюти за животни и хуманитарни организации насърчават хората да кастрират и стерилизират котките си. Повечето разводчици са наясно с и тестват котките си за често срещани болести и генетични разстройства преди размножаване. Уебсайтът на Фелиновото консултативно бюро (FAB) изброява повечето известни разстройства, включително редни. Някои от редните разстройства са доказани като наследствени от 2010 г.
Глухота
-
Според FAB, вродената глухота се среща почти изключително при котки с бели козина и сини очи. Този вид глухота е вызван от дегенерация на слуховия апарат на вътрешното ухо. Тази дегенерация може да се появи в едно или в двете уши.
Лизосомални за bolести
-
Лизосомалните за bolести са изключително редни. Лизосомите в клетките участват в метаболиза на клетъчните продукти. Разстройствата се случват, когато лизосомите липсват есенциален ензим, което води до натрупване на клетъчни продукти вътре в клетките. Състоянията, вызвани от тази рядка аномалия, се проявяват в клинични знаци, показвани от засегнатите котки от ранна възраст. Знаците включват уголен черен дроб, задръстен растеж и очни и невронологични аномалии.
Мускулна дистрофия (r)
-
Хипертрофичната мускулна дистрофия е рядка генетична болест, която се среща най-често при мъжки домашки късодлъни породи. При тази болест мускулите липсват протеин, наречен дистрофин, което ги прави много слаби. Засегнатите котки могат да имат трудности при глотане поради уголен език и дисфункционален йежак.
Наследена хиперхиломикронемия
-
Наследената хиперхиломикронемия се среща рядко и причинява на засегнатите котки да развиват мазни маси. Мазните маси са вызвани от мазна кръв, изтичаща от повредени кръвни съдове, и тези маси компресират периферни нерви, водещи до неврозна щета.