Чери фатални генетични болести (при предаване от двама родители)
Тежко комбиниран имунодефицит (SCID)
Фатално наследствено заболяване. Дефицит на B и T лимфоцити – ключови за имунната система. Заразените жребчета са изключително уязвими на инфекции (аденовирусна пневмония) и умират бързо. Диагноза: лимфоцити < 1000/мл в кръв.
Мозъчно-абиотрофия (CA – Cerebellar Abiotrophy)
Непълно невронно развитие на мозъчка. Почти единствено при арабиски линии (често инбридинг). Намаляване на Пуркиньеви клетки в мозъчка. Симптоми понякога при раждане, обикновено след 6 мес.: треперене на главата, липса на координация, стърчав поход, „гъсък стъп“ (предимно предни крака), заклатване назад.
Лавендулов синдром на жребчето (LFS – Lavender Foal Syndrome)
Арабиски жребчета с необичайно оцветена козуха и тежки невронни симптоми. Смертоносен генетичен дефект, неполоводелно обусловен. Изследвания за изолиране на гена за тест за носачи. Няма лечение. Умрат в първите дни.
Оксипитално-атланто-аксиална малформация (OAAM)
Малформация на костната дупка при основата на черепа и 1-ва/2-ра шейни вратници. Сужение на спиналния канал, компресия на спинална мозък. Неродени жребчета или симптоми в първите месеци: слабост, пластичност, некoординиран поход, паралич. Вратец в строго изправена позиция („ветровен кон“). Сгъване на врата при дояне → колапс. Медицинско лечение без ефект. Хирургична декомпресия стабилизира/подобрява преди повред на спиналния мозък.
Жувенална епилептичен синдром (JES – Juvenile Epilepsy Syndrome)
„Бенинен“ или „идиопатичен“ епилепсия. При раждане нормално. Интермитенти спъзми: глава и петела назад, тяло предно, падане на копата. Преодоляват състоянието 12-18 мес. По д-р Моника Алеман (UC Davis): епилепсия = повече от 2 припада.