Видовете амилоидоза се класифицират въз основа на вида на засегнатия амилоиден протеин и засегнатите органи. Някои често срещани типове включват:
1. Амилоидоза на леката верига (AL):Този тип е свързан с дискразия на плазмени клетки, като мултиплен миелом. Амилоидният протеин се получава от анормално антитяло, произведено от плазмените клетки.
2. Транстиретин (ATTR) Амилоидоза:Този тип се причинява от мутации в гена за транстиретин. Тя може да бъде наследствена (фамилна ATTR) или придобита (див тип ATTR).
3. Свързана с диализата амилоидоза (AA):Този тип се среща при лица с хронично бъбречно заболяване, подложени на диализа. Свързва се с натрупването на амилоид А протеин.
4. Фамилна амилоидна полиневропатия (FAP):Този тип се унаследява и се свързва с мутации в различни гени. Засяга предимно периферните нерви, което води до прогресивно увреждане на нервите.
Симптомите на амилоидозата могат да варират в зависимост от засегнатите органи и вида на засегнатия амилоиден протеин. Някои често срещани симптоми включват:
1. Умора
2. Слабост
3. Загуба на тегло
4. Подуване на краката, глезените и около очите
5. Недостиг на въздух
6. Бъбречни проблеми
7. Диария или запек
8. Изтръпване или изтръпване на ръцете и краката
Лечението на амилоидоза обикновено включва управление на основната причина и поддържащо лечение за облекчаване на симптомите. Може да включва химиотерапия, лъчева терапия, трансплантация на стволови клетки, чернодробна или бъбречна трансплантация и лекарства за предотвратяване на по-нататъшно отлагане на амилоид.
Ранната диагностика и лечение са от решаващо значение за управлението на амилоидозата и предотвратяването на значително увреждане на органите. Ако имате постоянни симптоми, които може да са свързани с амилоидоза, важно е да се консултирате със здравен специалист за правилна оценка и грижа.