Колият е от пасещата група – силен, активен, верен и ловък, според AKC. Може да страда от генетични слабости, най-често očни болести. Основните са колио аномалия и прогресивно ретинално атрофиране. Друга генетична болест е циклична неутропения, според Фوندция за здраве на колите.
Аномалия на окото на колите
Това е серия генетични očни слабости, проявяващи се преди раждането. Включват хориоидална хипоплазия – аномалия в пигментите на изbladът на окото. Това е най-малко вредният дефект и обикновено не засяга визия. Друга аномалия – стафилома, ектазия или колобома – причинява избухване на оптичния диск. Васкулярна болест (ивичести кръвни съдове) е трета слабост, намаляваща кръвоток или причинява кръвопролив. Ако щенята не проявяват тези слабости при раждане, няма да ги развият по-късно. Кучетата с позитивен тест са в риск от слепота или кръвопроливи с възрастта.
Прогресивно ретинално атрофиране
Генетична болест, засягаща колите с възрастта. Причинява разрушаване на ретината – пълна слепота. Едно или двете оча могат да бъдат засегнати. Ранен симптом – нощна слепота, кучето блъска в предмети при слаба светлина. Отговорните разглеждачи са значително намалили PRA, елиминирайки носачи на гена.
Кучешка циклична неутропения
Известна и като синдром на сивия коли, това е генетично кровно разстройство, което и двама родители предават на потомството. Щенята са малки и слаби, с сива или бежова кожа. Болестта предотвратява формиране на червени и бели krvни телца на всеки 10–12 дни. Повечето щенята умрат в рамките на две години.
Предпазливи мерки
Тестване за аномалия на окото на 5–6 седмици е стандартна практика. Офталмолог разширява зрачка и изследва вътрешността. И двама родителите трябва да носят гена, за да прояви симптоми. Повечето разглеждачи избягват размножаване на носачи, за да не ослабят породата. Ако разглеждате коли за любимец, изискайте резултатите от očния изследване, особено ако планирате размножение.