Турският ангорски котка – наименуван за Ангора, бившата столица на Турция – е древна порода, която беше ценита от ранни турски султани за дългата си козина и чисто бяло оцветяване. Към края на 1800-те, породата беше изчезнала в Европа и Северна Америка поради прикрижано размножаване. Но от 1917 г. турското правителство е кълло чистокръвни при Анкарския зоопарк. Въпреки че са все още високо ценени от фелинологите, тези котки са склонни към няколко сериозни генетични болести.
Генетична глухота
-
Глухотата е често срещано недуг на турските ангорски котки; обаче, всички бели котки с сини очи са склонни към този проблем. Ангорите с едно сино и едно зелено или жълто око също могат да загубят слуха си, но ще го направят само на страната с синото око. Напълно или частично глуха котка ще се приспособи добре към ситуацията, научавайки да интерпретира вибрации вместо звуци. Слухово увреждани котки също научават да се доверяват повече на визуалните и обонятелните си усещания.
Лимфом
-
Лимфосаркома, или лимфом, е рак, засягащ кръвта и лимфната система на котката, която е важна за имунната система на животното. Лимфните тъкани в слезената жлеза, черноодробния тракт, черния дроб, кожата и лимфните възли могат да бъдат засегнати. Симптоми включват кашлица, респираторни проблеми, блювота, диарея или запекание, слабост и/или загуба на апетит. Кървен стол или моч, както и отхвърлени лимфни възли на врата може да бъдат очевидни. Докато хирургия, химиотерапия или лъчева терапия са налични, тези лечения ще забавят само прогресията на болестта. Котките, живящи в пушащи домакинства, са също склонни към тази болест.
Хипертрофична кардиомиопатия
-
Фелиновата хипертрофична кардиомиопатия, или ХКМ, е генетична болест на сърцето, която причинява участъци от сърдечната мускулатура да се изтвърдят, засягайки способността ѝ да бие. Симптомите, които може или не да се проявяват очевидно, могат да включват липса на апетит, загуба на тегло, удушване или кашлица, летаргия и респираторни проблеми. Котки в напреднала стадия на болестта показват носов изтичане, ضحină паника с отворени уста и бледи дъсени. Друг сериозен симптом е внезапна парализа на задни крака, която може да укаже на тромб в гърба. Този симптом изисква неотложно ветеринарно внимание. Ако бъде уловена рано, болестта може да се лекува медикаментозно, с прогноза до пет години или повече. Котки вече в сърдечен сбой също могат да оцелеят до две години. Дори котки, които са хвърлили тромби, са живели до две години, макар че прогнозата обикновено е лоша.
Атаксия
-
Атаксия е смъртоносна невромускулна болест, известна само да засяга турски ангорски котенца. Симптомите започват на около четири седмици възраст с трепери и пиян, нестабилен ход и бързо се развиват в пълна липса на доброволен мускулна контрол. Има три различни форми на атаксия: церебелна атаксия е вызвана от областта на мозъка, която контролира координацията и равновесието, причинявайки гъскоподобен ход; вестибуларна атакция нападае вътрешното ухо и околните нерви, което причинява наклон на главата, хождане в кръгове и чести падания; и сензорна атакция, която нападае мозъка, гръбначния стълб и околните нерви, причинявайки на котката да опитва да се балансира, стейки и ходейки с разширени крака. Атаксията може също да бъде резултат от аномално генетично развитие на мозъка. Няма лечения или излечение за тази винаги смъртоносна болест.
Луксираща патела
-
Луксиращата патела е вызвана от малформация на костите на коленния стави, позволявайки на капачката да се движи в и извън позиция. Това е вродена болест, особено за турски ангорски котки. В тежки случаи, капачката може да остане трайно извън става. Според PetMedsOnline.org, леки случаи на тази болест трябва да бъдат проверени от ветеринар. В тежки случаи, може да бъде необходима хирургия за преместване на става в позиция преди да бъде стабилизирана. Защото няма профилактика за този вроден проблем, котенцата трябва да бъдат изследени от ветеринар преди усыновяване или закупуване, и възрастни котки не трябва да се допускат да се размножават.