1. X-хромозомна инактивиране:
* Генът: Генът, отговорен за цвета на покритието при котки, е разположен на X хромозомата.
* Две x хромозоми: Женските котки имат две х хромозоми, докато мъжките котки имат един x и един Y.
* Случайно инактивиране: По време на ранното ембрионално развитие, една от двете Х хромозоми във всяка клетка на женска котка е на случаен принцип инактивирана. Това се нарича инактивиране на X-хромозома или лионизация.
* пластири: Тъй като X хромозомата носи ген на цвета на козината, случайното инактивиране на една Х хромозома в различни клетки води до пластири от различни цветове.
2. Цветни гени:
* Оранжево и черно: Calico Cats имат два основни гена на цветовете на покритието:един за оранжево (O) и един за черно (B).
* Доминиращ оранжев: Оранжевият ген е доминиращ за черния ген. Това означава, че котка с един а алел O и един B ще има оранжево покритие.
* неактивен x: Ако X хромозомата, носеща оранжевия ген, е инактивирана, черният ген ще се експресира, което ще доведе до черен пластир. И обратно, ако X хромозомата, носеща черния ген, е инактивирана, ще се появи оранжев пластир.
3. Бели пластири:
* Отделен ген: Белите пластири на Calico Cats са причинени от отделен ген, който не е свързан с Х хромозомата. Този ген засяга разпределението на пигментните клетки по време на развитието.
В обобщение:
Цветният модел Calico е резултат от:
* Случайно инактивиране на X-хромозома: Води до петна от клетки, експресиращи различни цветни гени на покритието.
* Доминиращ оранжев ген: Определя, че оранжевите петна ще се появят, когато черният ген е инактивиран.
* Отделен ген: Отговорен за белите петна.
Забележка: Докато повечето калико котки са жени, възможно е мъжката котка да има този модел. Това се случва в редки случаи, когато мъжката котка наследява допълнителна Х хромозома (XXY), състояние, наречено синдром на Klinefelter.