Мозаичният цвятов модел на женската калико котка е резултат от фасциниращо взаимодействие между генетика и клетъчно деление.
1. Инактивация на Х-хромосома
- Генът, отговорен за козината на котките, се намира на Х-хромосомата.
- Женските котки имат две Х-хромосоми, докато мъжките имат една Х и една Y.
- По време на ранна ембрионална развити, една от двете Х-хромосоми във всяка клетка на женската котка се инактивира случайно. Това се нарича инактивация на Х-хромосома, или лионизация.
- Тъй като Х-хромосомата носи гена за козината, случайната инактивация в различни клетки води до петна от различни цветове.
2. Гени за цвят
- Калико котките имат два основни гена за козината: един за оранжев (O) и един за черен (B).
- Оранжевият ген е доминантен над черния.
- Ако Х-хромосомата, носеща оранжевия ген, бъде инактивирана, черният ген се изразява, което води до черен петък. Обратно, ако Х-хромосомата, носеща черния ген, бъде инактивирана, се появява оранжев петък.
3. Бели петна
Белите петна на калико котките са вызвани от отделен ген, несвързан с Х-хромосомата. Този ген засяга разпределението на пигментните клетки по време на развитието.
Обобщение
Калико козината е резултат от случайна инактивация на Х-хромосома, доминантния оранжев ген и отделен ген, отговорен за белите петна.
Въпреки че повечето калико котки са женски, е възможно мъжка котка да има този модел в рядки случаи, когато мъжкото наследява допълнителна Х-хромосома (XXY), състояние, наречено синдром на Клайнфелтер.